Warta alus!SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ti Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. parantos disertipikasi deui ku dua nagara, sareng parantos lulus evaluasi sareng pujian multi-nasional!

Anyar-anyar ieu, StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Edisi Profesional) ti Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. parantos nampi sertifikasi HSA Singapura, Malaysia (MDA) daptar anu disarankeun, sareng aya di Inggris Dinas Kaséhatan sareng Layanan Asasi Manusa (DHSC) dievaluasi sacara mandiri sareng nampi pujian.

Sateuacanna, kit deteksi antigen StrongStep® SARS-CoV-2 ti Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. parantos berturut-turut nampi sertipikasi CE EU, verifikasi pamariksaan pendaptaran Institusi Nasional pikeun Pangan sareng Narkoba (NIFDC), asup ka Rockefeller. Daptar yayasan anu disarankeun, sertifikasi Badan Federal Jerman pikeun Ubar sareng Alat Médis (BfArM), , sertifikasi Guatemala, sertifikasi FDA Indonésia, sertifikasi Kamentrian Kaséhatan Italia, sertifikasi FDA Filipina, sertifikasi HSA Singapura, sertifikasi Ékuador, sertifikasi Brazil (ANVISA), sertifikasi Chili , sertifikasi Argentina, sertifikasi Dominika, sertifikasi Guatemala jeung sertifikasi lianna.Ayeuna, Afrika Kidul, India, WHO's EUL, FDA's EUA, whitelist Éropa sareng aplikasi sertipikasi sanésna nuju lumangsung.

 

马来西亚

Sumber gambar: Disarankeun ku Kamentrian Kaséhatan Malaysia

新加坡HSA

Gambar: Sertifikasi HSA Singapura

英国卫生部DHSC

(Sumber gambar: Situs wéb resmi DHSC Departemen Kaséhatan sareng Jasa Asasi Manusia Inggris)

Dina 2020, Dinas Kaséhatan sareng Layanan Asasi Manusa di Inggris bakal mastikeun pariksa réagen diagnostik gancang pikeun COVID-19 asup ka nagara éta pikeun mastikeun yén éta cekap akurat sareng dipercaya.Aya 120 produk anu milu dina prosés verifikasi, anu ngan ukur 19 produk anu lulus verifikasi.Saatos 6 bulan verifikasi sareng verifikasi anu ketat, 200 spésimén positip sareng 1,000 spésimén négatip sapinuhna ngabuktikeun kinerja unggulan réagen deteksi gancang Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. pikeun COVID-19.

德国BFARM

(Sumber gambar: Badan Féderal Jérman pikeun Ubar sareng Alat Médis (BfArM) ramatloka)
Sertifikasi resmi Test-ID: AT593/21

意大利自测版

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test versi uji diri (kategori uji diri) parantos disatujuan ku Kamentrian Kaséhatan Italia.
Sumber: Situs wéb resmi Kamentrian Kaséhatan Italia (Ministero della Salute)

意大利用户

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test dipuji sareng disarankeun ku pangguna Italia

Uji antigén SARS-CoV-2 gancang, akurat, saderhana dioperasikeun, sareng ngabutuhkeun alat sareng tanaga anu rendah.Éta cocog pisan pikeun panyilidikan gancang kasus anu disangka inféksi virus makuta anyar skala ageung, khususna pikeun diagnosis gancang wabah kentel.Éta tiasa dianggo salaku garis pertahanan munggaran pikeun kontrol wabah, dilarapkeun kana deteksi inféksi awal, ngabantosan pencegahan sareng kontrol wabah, sareng ngontrol panyebaran virus.

 

COVID-19 bakal aya dina kaayaan wabah jangka panjang di hareup, sareng paménta pikeun tés bakal ningkat sacara signifikan.Pikeun skénario aplikasi anu béda, Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. parantos ngembangkeun rupa-rupa réagen deteksi SARS-CoV-2, "deteksi asam nukléat SARS-CoV-2 + deteksi antigén SARS-CoV-2 + SARS-CoV- 2 deteksi antibodi + SARS-CoV-2 / A sareng B antigen triple rapid test + SARS-CoV-2 / A sareng B asam nukléat triple test + SARS-CoV-2 inspeksi diri kulawarga "Solusi skenario pinuh nyumponan kabutuhan deteksi sareng pencegahan dina sadaya tingkatan di pasar global.Ngabantosan sacara komprehensif pikeun nyegah sareng ngontrol wabah COVID-19 global sareng pencegahan sareng kadali panyakit pernapasan sapertos influenza.


waktos pos: Jun-23-2021