COVID-19
-
Uji Rapid Antigén SARS-CoV-2 (nasal)
REF 500200 Spésifikasi 1 Tes/Kotak ； 5 Tes/kotak ； 20 Tes/kotak Prinsip deteksi Uji immunochromatographic Spésimén Swab nasal anterior Dimaksudkeun Paké StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ngagunakeun téknologi immunochromatography pikeun ngadeteksi antigén nukleokapsid SARS- CoV-2 dina spésimén swab nasal anterior manusa.Téstis ieu ngan ukur dianggo sareng dimaksudkeun pikeun nguji diri.Disarankeun ngagunakeun tés ieu dina 5 dinten saatos gejala.Éta dirojong ku penilaian kinerja klinis. -
Uji Rapid Antigén SARS-CoV-2 (Pamakéan Profésional)
REF 500200 Spésifikasi 25 Tés / kotak Prinsip deteksi Uji immunochromatographic Spésimén Swab nasal anterior Dimaksudkeun Paké StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ngagunakeun téknologi immunochromatography pikeun ngadeteksi antigén nukleokapsid SARS- CoV-2 dina spésimén swab nasal anterior manusa.Téstis ieu ngan ukur dianggo sareng dimaksudkeun pikeun nguji diri.Disarankeun ngagunakeun tés ieu dina 5 dinten saatos gejala.Éta dirojong ku penilaian kinerja klinis. -
Uji Rapid Antigén SARS-CoV-2 pikeun Ciduh
REF 500230 Spésifikasi 20 Tés / Kotak Prinsip deteksi Uji immunochromatographic Spésimén CiduhDimaksudkeun Paké Ieu tés immunochromatographic gancang pikeun deteksi virus SARS-CoV-2 antigen Nucleocapsid Protéin dina swab ciduh manusa dikumpulkeun ti individu anu disangka COVID-19 ku panyadia kasehatan maranéhanana dina lima poé mimiti awal gejala.Assay dianggo salaku bantosan dina diagnosis COVID-19. -
Alat Sistim pikeun SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test
REF 500220 Spésifikasi 20 Tés / Kotak Prinsip deteksi Uji immunochromatographic Spésimén Nasal / Oropharyngeal swab Dimaksudkeun Paké Ieu tés immunochromatographic gancang pikeun deteksi virus SARS-CoV-2 antigen Nucleocapsid Protéin dina swab Nasal / Oropharyngeal manusa dikumpulkeun ti individu anu disangka COVID-19 ku panyadia kasehatan maranéhanana dina lima poé mimiti awal gejala.Assay dianggo salaku bantosan dina diagnosis COVID-19. -
Alat Sistem Biosafety Ganda pikeun Uji Rapid Antigen SARS-CoV-2
REF 500210 Spésifikasi 20 Tés / Kotak Prinsip deteksi Uji immunochromatographic Spésimén Nasal / Oropharyngeal swab Dimaksudkeun Paké Ieu tés immunochromatographic gancang pikeun deteksi virus SARS-CoV-2 antigen Nucleocapsid Protéin dina swab Nasal / Oropharyngeal manusa dikumpulkeun ti individu anu disangka COVID-19 ku panyadia kasehatan maranéhanana dina lima poé mimiti awal gejala.Assay dianggo salaku bantosan dina diagnosis COVID-19. -
Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 500190 Spésifikasi 96 Tés / Kotak Prinsip deteksi PCR Spésimén Nasal/Nasopharyngeal swab Dimaksudkeun Paké Ieu dimaksudkeun pikeun dianggo pikeun ngahontal deteksi kualitatif RNA virus SARS-CoV-2 anu diekstrak tina swab nasopharyngeal, swab oropharyngeal, sputum sareng BALF ti pasien anu aya hubunganana sareng sistem ékstraksi FDA / CE IVD sareng platform PCR anu ditunjuk di luhur. Kit dimaksudkeun pikeun dianggo ku tanaga anu dilatih laboratorium
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 510010 Spésifikasi 96 Tés / Kotak Prinsip deteksi PCR Spésimén Nasal / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab Dimaksudkeun Paké StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif sakaligus sareng diferensiasi SARS-CoV-2, virus Influenza A sareng RNA virus Influenza B dina swab nasal sareng nasopharyngeal anu dikumpulkeun panyadia kasehatan. atanapi spésimén swab oropharyngeal sareng spésimén swab nasal atanapi oropharyngeal dikumpulkeun nyalira (dikumpulkeun dina setélan kasehatan sareng petunjuk ku panyadia kasehatan) ti jalma anu disangka inféksi virus pernapasan anu konsisten sareng COVID-19 ku panyadia kasehatanana.
Kit dimaksudkeun pikeun dianggo ku tanaga anu dilatih laboratorium
-
Uji Rapid Antibodi SARS-CoV-2 IgM/IgG
REF 502090 Spésifikasi 20 Tés / Kotak Prinsip deteksi Uji immunochromatographic Spésimén Getih Sakabeh / Sérum / Plasma Dimaksudkeun Paké Ieu tés immuno-chromatographic gancang pikeun deteksi simultaneous antibodi IgM jeung IgG ka virus SARS-CoV-2 dina sakabeh getih manusa, sérum atawa plasma. Tés ieu diwatesan di AS pikeun disebarkeun ka laboratorium anu disertipikasi ku CLIA pikeun ngalaksanakeun tés pajeulitna anu luhur.
Tés ieu henteu acan diulas ku FDA.
Hasil négatip henteu nyegah inféksi SARS-CoV-2 akut.
Hasil tina tés antibodi teu kedah dianggo pikeun ngadiagnosis atanapi ngaluarkeun inféksi SARS-CoV-2 akut.
Hasil anu positif tiasa disababkeun ku inféksi baheula atanapi ayeuna ku galur koronavirus non-SARS-CoV-2, sapertos coronavirus HKU1, NL63, OC43, atanapi 229E.
