Dimaksudkeun pamakéan
The StrongStep^®Uji Procalcitonin mangrupikeun kromatografi imun gancangassay pikeun deteksi semi-kuantitatif Procalcitonin dina sérum manusa atawaplasma.Hal ieu dianggo pikeun ngadiagnosa sareng ngontrol pengobatan parah,inféksi baktéri jeung sepsis.

Bubuka
Procalcitonin (PCT) nyaéta protéin leutik anu ngandung 116 résidu asam aminokalayan beurat molekular kira-kira 13 kDa anu munggaran dijelaskeunku Moullec et al.taun 1984.PCT biasana dihasilkeun dina sél C tina kelenjar tiroid.Dina 1993, étatingkat elevated PCT di penderita inféksi sistem asal baktéridilaporkeun sareng PCT ayeuna dianggap panyiri utama gangguandibarengan ku peradangan sistemik sareng sepsis.Nilai diagnostik tinaPCT penting alatan korelasi nutup antara konsentrasi PCT jeungseverity peradangan.Ieu ditémbongkeun yén PCT "radang" henteudihasilkeun dina C-sél.Sél asal neuroendocrine sigana sumbernaPCT salila peradangan.

PRINSIP
The StrongStep^®Procalcitonin Rapid Test ngadeteksi Procalcitonin ngaliwatan visualinterpretasi ngembangkeun warna dina strip internal.Procalcitoninantibodi monoklonal ieu immobilized dina wewengkon uji mémbran.Salilatés, spésimén meta jeung antibodi anti-Procalcitonin monoklonalconjugated kana partikel berwarna sarta precoated onto pad conjugate tina tés.Campuran lajeng migrasi ngaliwatan mémbran ku aksi kapilér jeungberinteraksi sareng réagen dina mémbran.Upami aya cukup Procalcitonin dinaspecimen, pita berwarna bakal ngabentuk di wewengkon uji mémbran.Theayana band berwarna ieu nunjukkeun hasil positif, bari henteuna nanunjukkeun hasil négatip.Penampilan pita berwarna dina kadaliwewengkon fungsi minangka kontrol prosedural, nunjukkeun yén volume ditangtoskeun tinaspecimen geus ditambahkeun jeung wicking mémbran geus lumangsung.Kamekaran warna anu béda dina daérah garis tés (T) nunjukkeun hasil anu positifsedengkeun jumlah Procalcitonin tiasa ditaksir semi-kuantitatif kungabandingkeun inténsitas garis test kana intensitas garis rujukan dinakartu interpretasi.Henteuna garis berwarna di daérah garis uji (T)nunjukkeun hasil négatip.

TINDAKAN PANCEGAHAN
Kit ieu kanggo pamakean diagnostik IN VITRO wungkul.
■ Baca parentah taliti saméméh ngalakukeun tés.
■ Produk ieu henteu ngandung bahan sumber manusa.
■ Ulah make eusi kit sanggeus tanggal béakna.
■ Nanganan sadaya spésimén salaku berpotensi tepa.
■ Tuturkeun prosedur Lab baku sarta tungtunan biosafety pikeun penanganan sartapembuangan bahan berpotensi inféktif.Nalika prosedur assay nyaetalengkep, buang spésimén sanggeus autoclaving aranjeunna dina 121 ℃ salila sahenteuna20 mnt.Alternatipna, aranjeunna tiasa dirawat kalayan 0,5% Natrium Hipokloritpikeun jam saméméh pembuangan.
■ Ulah pipette réagen ku sungut jeung teu ngaroko atawa dahar bari ngalakukeun assays.
■ Anggo sarung tangan salami prosedur.