Dimaksudkeun pamakéan
The StrongStep^®Uji Procalcitonin mangrupikeun uji imun-kromatografi gancang pikeun deteksi semi-kuantitatif Procalcitonin dina sérum atanapi plasma manusa.Hal ieu dianggo pikeun ngadiagnosa sareng ngontrol pengobatan inféksi parna, baktéri sareng sepsis.

Bubuka
Procalcitonin (PCT) nyaéta protéin leutik anu ngandung 116 résidu asam amino kalayan beurat molekul kira-kira 13 kDa anu munggaran dijelaskeun ku Moullec dkk.dina 1984. PCT dihasilkeun normal dina C-sél tina kelenjar tiroid.Dina 1993, tingkat elevated PCT di penderita inféksi sistem asal baktéri dilaporkeun jeung PCT ayeuna dianggap spidol utama gangguan dibarengan ku peradangan sistemik jeung sepsis.Nilai diagnostik PCT penting kusabab korelasi anu caket antara konsentrasi PCT sareng parahna peradangan.Ieu ditémbongkeun yén PCT "radang" teu dihasilkeun dina C-sél.Sél asal neuroendocrine sigana mangrupikeun sumber PCT nalika peradangan.

PRINSIP
The StrongStep^®Procalcitonin Rapid Test ngadeteksi Procalcitonin ngaliwatan interpretasi visual ngeunaan ngembangkeun warna dina strip internal.Antibodi monoklonal Procalcitonin diimobilisasi dina daérah uji mémbran.Salila nguji, spésimén meta jeung antibodi anti-Procalcitonin monoklonal conjugated kana partikel berwarna sarta precoated kana pad conjugate tina tés.Campuran lajeng migrasi ngaliwatan mémbran ku aksi kapilér sarta interaksi jeung réagen dina mémbran.Upami aya cukup Procalcitonin dina spésimén, pita warna bakal kabentuk di daérah uji mémbran.Ayana pita berwarna ieu nunjukkeun hasil anu positif, sedengkeun henteuna nunjukkeun hasil anu négatip.Penampilan pita warna di daérah kontrol janten kontrol prosedural, nunjukkeun yén volume spésimén anu pas parantos ditambah sareng wicking mémbran parantos lumangsung.Kamekaran warna anu béda dina daérah garis tés (T) nunjukkeun hasil anu positif sedengkeun jumlah Procalcitonin tiasa ditaksir semi-kuantitatif ku ngabandingkeun inténsitas garis tés sareng inténsitas garis rujukan dina kartu interpretasi.Henteuna garis berwarna di daérah garis uji (T)
nunjukkeun hasil négatip.

TINDAKAN PANCEGAHAN
Kit ieu kanggo pamakean diagnostik IN VITRO wungkul.
■ Kit ieu kanggo panggunaan PROFESIONAL wungkul.
■ Baca parentah taliti saméméh ngalakukeun tés.
■ Produk ieu henteu ngandung bahan sumber manusa.
■ Ulah make eusi kit sanggeus tanggal béakna.
■ Nanganan sadaya spésimén salaku berpotensi tepa.
■ Tuturkeun prosedur Lab baku sarta tungtunan biosafety pikeun penanganan sarta pembuangan bahan berpotensi inféktif.Nalika prosedur assay réngsé, buang spésimén saatos autoklaf dina suhu 121 ℃ sahenteuna sahenteuna 20 menit.Alternatipna, aranjeunna tiasa dirawat kalayan 0,5% Sodium Hypochlorite sababaraha jam sateuacan dibuang.
■ Ulah pipette réagen ku sungut jeung teu ngaroko atawa dahar bari ngalakukeun assays.
■ Anggo sarung tangan salami prosedur.