Uji Rapid Antibodi SARS-CoV-2 IgM/IgG
Strongstep®Uji Rapid Antibodi SARS-CoV-2 IgG/IgM
Éta ogé tiasa ngaidentipikasi naha aranjeunna saacanna katépaan ku virus SARS-CoV-2 sareng parantos pulih. Tés ieu ngan ukur diidinan pikeun ngadeteksi antibodi IgM sareng IgG khusus SARS-CoV-2. IgG sareng antibodi lgM pikeun 2019 Novel Coronavirus tiasa dideteksi ku 2-3 minggu sanggeus paparan.Hasil négatip henteu nyegah inféksi SARS-CoV-2 akut.Hasil anu positif tiasa disababkeun ku inféksi baheula atanapi ayeuna ku galur koronavirus non-SARS-CoV-2, sapertos coronavirus HKU1, NL63, OC43, atanapi 229E.lgG tetep positif, tapi tingkat antibodi turun lembur.Éta henteu tiasa dianggo pikeun virus atanapi patogén sanés, sareng hasilna henteu kedah dianggo pikeun ngadiagnosis atanapi ngaluarkeun inféksi SARS-CoV atanapi nginpokeun status inféksi.
Upami inféksi akut disangka, tés langsung pikeun SARS-CoV-2 diperyogikeun.
Dimaksudkeun pamakéan
TheStrongStep®Uji IgM/IgG SARS-CoV-2 mangrupikeun uji immuno-chromatographic gancang pikeun deteksi sakaligus antibodi IgM sareng IgG kana virus SARS-CoV-2 dina sakabeh getih manusa, sérum atanapi plasma.Assay dianggo salaku bantosan dina diagnosis COVID-19.
Bubuka
Coronavirus nyaéta virus RNA enveloped anu disebarkeun sacara lega diantara manusa, mamalia sanés sareng manuk, anu nyababkeun panyakit engapan, enterik, hépatik sareng saraf.Tujuh spésiés coronavirus dipikanyaho nyababkeun panyakit manusa.Opat galur virus - 229E, OC43, NL63 sareng HKU1 - kaprah sareng biasana nyababkeun gejala tiis umum dina individu anu kompeten immuno.Tilu galur anu sanés - coronavirus sindrom pernapasan akut parah (SARS-CoV), coronavirus sindrom pernapasan Wétan Tengah (MERS-CoV) sareng 2019 Novel Coronavirus (COVID-19) - asalna zoonotik sareng parantos dikaitkeun kana panyakit anu kadang fatal, Coronavirus. nyaeta zoonotic, nu hartina bisa dikirimkeun antara sato jeung jalma.Tanda umum inféksi kalebet gejala respirator, muriang, batuk, sesak napas sareng kasusah engapan.Dina kasus anu langkung parah, inféksi tiasa nyababkeun pneumonia, sindrom pernapasan akut parah, gagal ginjal bahkan maot.Antibodi IgM sareng IgG ka 2019 Novel Coronavirus tiasa dideteksi 1-2 minggu saatos paparan.IgG tetep positif, tapi tingkat antibodi turun ka lembur.
PRINSIP
TheStrongStep®Uji IgM/IgG SARS-CoV-2 ngagunakeun prinsip Imuno-kromatografi.Masing-masing alat ngandung dua jalur, dimana antigen rékombinan khusus SARS-CoV-2 diimobilisasi dina mémbran nitroselulosa dina jandela uji alat.Antibodi IgM anti-manusa beurit sareng IgG anti-manusa anu dikonjugasi sareng manik-manik lateks warna-warni diimobilisasi dina pad konjugat tina dua jalur masing-masing.Nalika sampel tés ngalir ngaliwatan mémbran dina alat tés, beurit warna IgM anti-manusa jeung antibodi IgG anti-manusa ngabentuk kompléx konjugat lateks jeung antibodi manusa (IgM jeung/atawa IgG).Kompleks ieu ngaléngkah langkung jauh dina mémbran ka daérah tés dimana éta kawengku ku antigén rékombinan khusus SARS-CoV-2.Upami antibodi IgG/IgM virus SARS-CoV-2 aya dina sampel, anu nyababkeun kabentukna pita berwarna sareng nunjukkeun hasil tés anu positif.Henteuna pita warna ieu dina jandela tés nunjukkeun hasil tés négatip.Kompleks ieu ngalir langkung jauh dina mémbran ka daérah kontrol dimana éta kawengku ku antibodi anti mouse embe sareng ngabentuk garis kontrol beureum anu mangrupikeun garis kontrol anu diwangun anu bakal salawasna muncul dina jandela tés nalika tés dilaksanakeun leres, henteu paduli ayana atanapi henteuna antibodi virus anti-SARS-CoV-2 dina spésimén.
KOMPONEN KIT
1. StrongStep®Kartu Uji IgM/IgG SARS-CoV-2 dina kantong foil
2. Sampel panyangga
3. Parentah pikeun Paké
BAHAN DIPERLUKAN TAPI TEU DISAYEUN
1. wadahna kempelan Sepcimen
2. Pipet 1-20μL
3. Timer
Tés ieu diwatesan di AS pikeun disebarkeun ka laboratorium anu disertipikasi ku CLIA pikeun ngalaksanakeun tés pajeulitna anu luhur.
Tés ieu henteu acan diulas ku FDA.
Hasil négatip henteu nyegah inféksi SARS-CoV-2 akut.
Upami inféksi akut disangka, tés langsung pikeun SARS-CoV-2 diperyogikeun.
Hasil tina tés antibodi teu kedah dianggo pikeun ngadiagnosis atanapi ngaluarkeun inféksi SARS-CoV-2 akut.
Hasil anu positif tiasa disababkeun ku inféksi baheula atanapi ayeuna ku galur koronavirus non-SARS-CoV-2, sapertos coronavirus HKU1, NL63, OC43, atanapi 229E.
